Time and place
When
- 02. Oct 2024, 9:00 AM - 12:30 PM
Event type
Organizer
Where
Påmelding
Det arrangeres to GCP-kurs hvert semester, hvor dette kurset har fokus på det som foregår hos hovedutprøver ved deltakende senter i en studie GCP (H) og det andre kurset har fokus på det som foregår hos sponsor ved det studiesenteret som studien utgår fra GCP (S).
Kursinnhold:
- Introduksjon til hvordan man planlegger og gjennomfører legemiddelstudier i henhold til Good Clinical Practice (GCP) og annet regelverk.
- Råd og tips til bruk av tilgjengelige prosedyrer og maler for legemiddelstudier/kliniske intervensjonsstudier for å forenkle prosessen.
- Dekker ansvar og roller for hovedutprøvere og andre som bidrar i inkludering og oppfølging av studiedeltagere.
Målgruppe:
Kurset retter seg mot forskere, prosjektledere, stipendiater, leger, studiesykepleiere/koordinatorer og andre helsefaggrupper som ønsker å øke sin kompetanse innen planlegging og gjennomføring av kliniske legemiddelutprøvinger og andre kliniske studier/intervensjonsstudier.
Kurset kan også fungere som et oppfriskningskurs dersom man har hatt GCP-kurs tidligere.
Praktisk info:
Kursmateriell og Zoom-lenke vil bli sendt ut 1 uke før kurset.
Kursbevis vil bli sendt ut pr mail i etterkant.
Kurset gir studiepoeng dersom du melder deg opp i enmnet KLMED8020 via NTNU (frist 15.september).
Contact
Inger Storaker
Forskningsrådgiver, Seksjon for prosjektstøtte, Forskningsavdelingen St. Olavs hospital
forskningsstotteAnja Bye
Forskningsrådgiver, Seksjon for prosjektstøtte, Forskningsavdelingen St. Olavs hospital
forskningsstotte