Time and place
When
- 11. Feb 2025, 9:00 AM - 12:30 PM
Event type
Organizer
Where
Påmelding
Det arrangeres to GCP-kurs hvert semester, hvor dette kurset har fokus på det som foregår hos hovedutprøver ved deltakende senter i en studie GCP (H) og det andre kurset har fokus på det som foregår hos sponsor ved det studiesenteret som studien utgår fra GCP (S).
Kursinnhold:
- Introduksjon til hvordan man planlegger og gjennomfører legemiddelstudier i henhold til Good Clinical Practice (GCP) og annet regelverk.
- Råd og tips til bruk av tilgjengelige prosedyrer og maler for legemiddelstudier/kliniske intervensjonsstudier for å forenkle prosessen.
- Dekker ansvar og roller for hovedutprøvere og andre som bidrar i inkludering og oppfølging av studiedeltagere.
Målgruppe:
Kurset retter seg mot forskere, prosjektledere, stipendiater, leger, studiesykepleiere/koordinatorer og andre helsefaggrupper som ønsker å øke sin kompetanse innen planlegging og gjennomføring av kliniske legemiddelutprøvinger og andre kliniske studier/intervensjonsstudier.
Kurset kan også fungere som et oppfriskningskurs dersom man har hatt GCP-kurs tidligere.
Praktisk info:
Kursmateriell og Zoom-lenke vil bli sendt ut 1 uke før kurset.
Kursbevis vil bli sendt ut pr mail i etterkant.
Kurset gir studiepoeng dersom du melder deg opp i enmnet KLMED8020 via NTNU (frist 15.september).
Contact
Inger Storaker
Forskningsrådgiver, Seksjon for prosjektstøtte, Forskningsavdelingen St. Olavs hospital
forskningsstotteAnja Bye
Forskningsrådgiver, Seksjon for prosjektstøtte, Forskningsavdelingen St. Olavs hospital
forskningsstotte
Én vei inn - forskningsstøtte
forskningsstotte