Ny app for forebyggende behandling av migrene hos ungdom

Vi har utviklet et mobiltelefonbasert behandlingsprogram for ungdom som tar i bruk prinsippet om biofeedback som forebyggende behandling ved migrene. Ved biofeedback måler du signaler fra din egen kropp. Disse målingene bruker vi til å lære deg atferdsendrende tiltak og teknikker som kan hjelpe deg med å redusere antall hodepineanfall.

Pilotstudie for ny app for behandling av migrene hos ungdom

Vi har utviklet en app der mobiltelefonen blir koblet til trådløse, bærbare sensorer som måler muskelspenning, temperatur og puls. Målingen blir deretter brukt for biofeedback. 

Appen inneholder instruksjoner for hvordan behandlingen blir gjennomført, og en hodepinedagbok for å registrere hodepiner. Behandlingen innebærer at du bruker appen og sensorene i ca. 10 minutter daglig i to måneder.

En dame som sitter i en stol med en mobiltelefon i fanget. Foto

Foto: Kim Sørensen/NTNU


Hvem kan delta?

Du kan delta i studien dersom du oppfyller disse kriteriene (inklusjonskriterier):

  • Du har migrene mellom 2 og 8 ganger i måneden 
  • Du er mellom 12 og 18 år og bor i Trøndelag.
  • Du har tilgang til en iPhone
  • Du har signert samtykke til å delta i studien


Dersom du oppfyller ett eller flere av kriteriene under, kan du ikke delta i studien (eksklusjonskriterier):

  • Du bruker medisiner mot migrene hver dag
  • Du snakker og forstår ikke norsk
  • Du har betydelig hørsel- eller synshemming
  • Du har alvorlig nevrologisk eller psykiatrisk sykdom


Hva innebærer studien?

Behandlingen innebærer at du bruker appen og sensorene i ca. 10 minutter daglig i to måneder. Mobiltelefonen din blir koblet til trådløse, bærbare sensorer som måler muskelspenning, temperatur og puls. Målingen vil så brukes for biofeedback. 

Appen inneholder instruksjoner for hvordan behandlingen blir gjennomført, og en hodepinedagbok for å registrere hodepiner.

Vanlig bruk av anfallsmedisiner er tillatt gjennom hele studien.

Bildet viser en dame sitt fang hvor det ligger en mobiltelefon. Foto

Bildene viser hvordan utstyret ser ut. Foto: Kim Sørensen/NTNU


Kontakt

Nasjonal kompetansetjeneste for hodepine, St. Olavs hospital
Forskningssykepleier: Gøril Bruvik Gravdahl
Telefon: 72 57 51 47

Du, dine foresatte eller legen din kan ta kontakt med oss angående deltakelse i studien.

Nasjonal kompetansetjeneste for hodepine, St. Olavs hospital


Sjekkliste for fastlegen - detaljer om deltakelse i studien

detaljer om deltakelse i studien

Å delta i en klinisk studie er ingen rettighet. Det blir stilt strenge krav til hvem som blir valgt ut til å delta.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Om kliniske studier

  • Ekspertpanelet gir råd ved alvorlig livsforkortende sykdom

    Ekspertpanelet skal hjelpe de aller sykeste pasientene med kort tid igjen å leve. Disse pasientene kan få en ny og grundig vurdering av behandlingsmulighetene sine, etter at all etablert behandling er prøvd.

  • Vilkår og rettigheter ved deltakelse i kliniske studier

    Deltar du i en klinisk studie, har du blant annet rett til å trekke deg, få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert på deg, og bli informert om eventuelle endringer i studien.                           

  • Hva er kliniske studier?

    Kliniske studier, eller utprøvende behandling, er studier som utføres på mennesker for å undersøke virkning av legemidler eller andre behandlingsmetoder, men også for å undersøke hvordan medikamenter omdannes i kroppen og om bivirkningene er akseptable.

Fant du det du lette etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen. Ikke send oss personlig informasjon, for eksempel navn, e-post, telefonnummer eller fødselsnummer.