Biofeedback: Ny app for forebyggende behandling av migrene hos voksne

Vi har utviklet en mobiltelefonbasert behandling som tar i bruk prinsippet om biofeedback som forebyggende behandling ved migrene. Ved biofeedback måler du signaler fra din egen kropp. Disse målingene bruker vi til å lære deg atferdsendrende tiltak og teknikker som kan hjelpe deg med å redusere antall hodepineanfall. Målet med studien er å forbedre brukervennligheten til behandlingen.

Om studien

Denne studien er avsluttet!

Vi har utviklet en app der mobiltelefonen blir koblet til trådløse, bærbare sensorer som måler muskelspenning, temperatur og puls. Målingen blir deretter brukt for biofeedback.

Appen inneholder instruksjoner for hvordan behandlingen blir gjennomført, og en hodepinedagbok for å registrere hodepiner. Behandlingen innebærer at du bruker appen og sensorene i ca. ti minutter daglig i fire uker.

Mann som sitter i sofaen og ser på mobilen.

Vitenskapelig tittel

Biofeedback hos voksne med migrene - en brukervennlighetsstudie

Les mer om studien

Prosjektside i Cristin (Current Research Information System in Norway)

Informasjon om deltakelse

Pågående, rekruttering ikke begynt eller avsluttet

Hvem kan delta?

Du kan delta i studien dersom du oppfyller disse kriteriene (inklusjonskriterier):

Du har migreneanfall mellom to og åtte ganger i måneden
Du har tilgang til en smarttelefon
Du har signert samtykke til å delta i studien

Dersom du oppfyller ett eller flere av kriteriene under, kan du ikke delta i studien (eksklusjonskriterier):

Du snakker og forstår ikke norsk
Du har betydelig hørsel- eller synshemming
Du har alvorlig nevrologisk eller psykiatrisk sykdom

Hva innebærer studien?

Behandlingen innebærer at du bruker appen og sensorene i ca. ti minutter daglig i fire uker. Mobiltelefonen din blir koblet til trådløse, bærbare sensorer som måler muskelspenning, temperatur og puls. Målingen vil så brukes for biofeedback. Du vil delta på et intervju før og etter bruk av appen for å vurdere dens brukervennlighet.

Appen inneholder instruksjoner for hvordan behandlingen blir gjennomført, og en hodepinedagbok for å registrere hodepiner.

Vanlig bruk av medisiner er tillatt gjennom hele studien.

Kontaktinformasjon

Nasjonal kompetansetjeneste for hodepine, St. Olavs hospital, Trondheim

Forskningssykepleier: Gøril Bruvik Gravdahl
Telefon: 72 57 51 47
E-post: goril.b.gravdahl@stolav.no

Les mer om Nasjonal kompetansetjeneste for hodepine her.

Sjekkliste for henviser - detaljer om deltakelse i studien

detaljer om deltakelse i studien

Å delta i en klinisk studie er ingen rettighet. Det blir stilt strenge krav til hvem som blir valgt ut til å delta. For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.