Flerregional behandlingstjeneste for preimplantasjonsdiagnostikk (PGT)

PGT står for «preimplantasjonsgenetisk testing» og er en behandling som innebærer genetisk undersøkelse av embryo etter assistert befruktning.

PGT kan bli tilbudt par eller enslige der en eller begge er bærere av alvorlig arvelig sykdom, hvor det er stor risiko for at denne kan bli overført til kommende barn. PGT kan i tillegg utføres for å undersøke vevstype med sikte på å få et vevstype-likt barn, som kan være stamcelledonor for et sykt søsken.

• Bioteknologirådet - Gentesting av befruktede egg (PGT)
• Helsedirektoratet - Vilkår for PGT
• PGT: Store fremskritt og krevende etiske dilemmaer; Bioingeniøren 2024; 
• Informasjon og samtykke til transport- PGT (lag link EQS 45437)

Den flerregionale behandlingstjenesten for PGT vurderer hvem som kan bli tilbudt behandling med PGT. Innledende genetisk utredning og PGT- veiledning, i tillegg til fertiltitsutredning, må være utført på forhånd og er ikke en del av tjenesten.

I Norge er det to behandlingssteder; St. Olavs hospital og Oslo Universitetssykehus (OUS). St. Olav behandler pasienter fra Helse Vest, Helse Midt- Norge og Helse Nord, mens OUS behandler pasienter fra Helse Sør-Øst.

Behandlingsstedene har de samme vurderingskriteriene og samme resultatmål. Vi ønsker å tilby deg lik behandling med samme ventetid uavhengig av bosted.

Les mer om denne tjenesten på Nasjonaletjenester.no.

Hører du til sykehusene i Helse Vest, Helse Midt-Norge eller Helse Nord?
Da må du bli henvist til Fertilitetsseksjonen ved St. Olavs hospital.

Hører du til sykehusene i Helse Sør-Øst?
Du må henvises til Reproduksjonsmedisinsk avdeling ved Oslo universitetssykehus.

 

For deg som er henviser

For deg som er henviser fra andre helseforetak enn Helse Midt-Norge, ber vi om en komplett henvisning der følgende er inkludert:

• Komplett fertilitetsutredning av pasienten/paret med tydelig egnethetsvurdering jmfr. BTLV 2-6 (tilgjengelig henvisningsskjema for spesialister, se under «Skjema»)
  
  
• Informasjon om ovarialreserve (AMH/AFC)
  
  
• Kopi av serologi begge, hormonstatus, HTLV begge, sædprøve
  
  
• Barne- og omsorgsattest begge
  
  
• Rapport fra genetisk- og PGT-veiledning (inkludert OMIM nr. for fenotype/genotype)
  
  
• Svarrapport av genetisk analyse av pasienten/paret
  
  
• ved PGT- M: Aktiv sondering HVILKE familiemedlemmer som er tilgjengelige som referanse og deres signerte samtykke, inkludert gentestresultat. Foretrukket referanse: søsken av embryo > besteforeldre av embryo > tante/onkel av embryo.

 

Informasjon og samtykke til behandling med PGT (lag link EQS 45437)

Samtykkeerklæring fra slektning  (lag link EQS 48754)

Spesialister – Henvisning til assistert befruktning (lage link til EQS 14484)