Du står her: ForsideKliniske studierUltralydmetode for å bestemme grad av forsnevring i halspulsåren Ultralydmetode for å bestemme grad av forsnevring i halspulsåren Hensikten med studien er å utvikle en ny ultralydmetode for å bestemme grad av forsnevring (stenose) i halspulsåren (carotis interna). Innholdsoversikt Om studien InnledningHensikten med studien er å utvikle en ny metode ved bruk av ultralyd som sikrer bedre angivelse av forsnevringsgrad i halspulsåren. Studien innebærer at halspulsåren blir undersøkt med vanlig ultralyd og deretter med en nyutviklet ultralydmaskin med nyutviklet programvare. Vitenskapelig tittel Automatisk gradering av stenosegrad i halspulsåren med ultralyd Les mer om studien Prosjektside i Cristin (Current Research Information System in Norway) Relevante behandlinger Hjerneslag Informasjon om deltakelsePågående, rekruttering ikke begynt eller avsluttet Hvem kan delta? UtvalgDersom du har fått påvist en forsnevring på et halskar ved CT-undersøkelse, vil du være aktuell for deltakelse i studien. Hva innebærer studien? BeskrivelseHver studiedeltaker blir undersøkt av fem ulike leger. Alle undersøkelsene blir gjort samme dag. Til samen tar dette ca. tre timer. Ved behov blir det servert et lite måltid, og reise og parkeringsutgifter blir kompensert. Kontaktinformasjon KontaktinformasjonArne Seternes, overlege og forsker, kirurgisk klinikk, St.Olavs hospital Telefon: 72 82 84 68E-post: arne.seternes@stolav.no Sjekkliste for henviser - detaljer om deltakelse i studien detaljer om deltakelse i studien Å delta i en klinisk studie er ingen rettighet. Det blir stilt strenge krav til hvem som blir valgt ut til å delta. For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier. Om kliniske studierHva er kliniske studier?Kliniske studier, eller utprøvende behandling, er studier som utføres på mennesker for å undersøke virkning av legemidler eller andre behandlingsmetoder, men også for å undersøke hvordan medikamenter omdannes i kroppen og om bivirkningene er akseptable. Vilkår og rettigheter ved deltakelse i kliniske studierDeltar du i en klinisk studie, har du blant annet rett til å trekke deg, få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert på deg, og bli informert om eventuelle endringer i studien. Ekspertpanelet gir råd ved alvorlig livsforkortende sykdomEkspertpanelet skal hjelpe de aller sykeste pasientene med kort tid igjen å leve. Disse pasientene kan få en ny og grundig vurdering av behandlingsmulighetene sine, etter at all etablert behandling er prøvd.