Hjertesarkoidose; nye diagnostiske muligheter med PET-MR

Målet med prosjektet er å bruke samtidig PET og MR for å forbedre diagnostiseringen av hjertesarkoidose, en alvorlig sykdom hos ofte yngre mennesker. Dette gjør vi også for å stille diagnosen så tidlig som mulig og å komme raskt i gang med behandling.

Sarcoidose; nye diagnostiske muligheter med PET-MR

Hensikten med studien er å komme frem til en tidlig og bedre metode å kunne stille diagnosen hjertesarkoidose på. Studien innebærer to inklusjonsmetoder; en for pasienter hvor sarkoidosediagnosen allerede er stilt, og en for pasienter med mistenkt hjertesarkoidose etter ordinær MR av hjertet. Begge gruppene vil få tilbud om PET-MR med to forskjellige isotoper, hvorav en isotop er helt ny og ikke brukt tidligere.

Undersøkelsene vil foregå på PET-senteret på St. Olavs hospital.

Du må ta en blodprøve rett før PET-undersøkelsen og du må underskrive et samtykkeskjema før inklusjon.  Behandling og videre oppfølging vil skje på vanlig måte.

Selve PET-MR-undersøkelsen vil ta ca. en times tid. Hvis du skal bli undersøkt med begge isotoper, vil dette skje i to omganger.

Hvem kan delta?

Studien innebærer to inklusjonsmetoder; en for pasienter hvor sarkoidosediagnosen allerede er stilt, og en for pasienter med mistenkt hjertesarkoidose etter ordinær MR av hjertet. Vi inkluderer pasienter med nydiagnostisert sarkoidose i Midt-Norge i løpet av 2018 og 2019. 

Hva innebærer studien?

Fra 24 timer før undersøkelsen og fram til undersøkelsestidspunktet må du følge en diett med høyt fettinnhold og lavt karbohydrat innhold. Dette for at PET-undersøkelsen skal gi så gode resultater som mulig. Det er derfor veldig viktig at dietten følges nøye. 60 minutter før undersøkelsen vil du få injisert et radioaktivt stoff (18F-FDG) som blir brukt til å lage PET-bildene.

I løpet av begge PET/MR-undersøkelsen vil du også få injisert et MR-kontrastmiddel for å få best mulig bilder av hjertet og lungene dine. Undersøkelsene vil ta ca. 60 minutter og består av et simultant PET- og MR-opptak. PET- og MR-bildene vil bli vurdert sammen av radiolog (MR-lege) og nukleærmedisiner (PET-lege).

Vi ønsker også å bruke kliniske opplysninger fra din pasientjournal for å relatere dette til bildedata fra PET/MR. Det kan være nærmere beskrivelse av den aktuelle sykdommen, opplysning om tidligere sykdommer, behandling og kliniske parametre som vekt, høyde, blodprøver etc.

Kontaktinformasjon

Prosjektleder Knut Haakon Stensæth
Klinikk for Bildediagnostikk, St. Olavs hospital
Telefon: 975 33 346

Sjekkliste for henviser - detaljer om deltakelse i studien

detaljer om deltakelse i studien

Å delta i en klinisk studie er ingen rettighet. Det blir stilt strenge krav til hvem som blir valgt ut til å delta.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Om kliniske studier

  • Ekspertpanelet gir råd ved alvorlig livsforkortende sykdom

    Ekspertpanelet skal hjelpe de aller sykeste pasientene med kort tid igjen å leve. Disse pasientene kan få en ny og grundig vurdering av behandlingsmulighetene sine, etter at all etablert behandling er prøvd.

  • Vilkår og rettigheter ved deltakelse i kliniske studier

    Deltar du i en klinisk studie, har du blant annet rett til å trekke deg, få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert på deg, og bli informert om eventuelle endringer i studien.                           

  • Hva er kliniske studier?

    Kliniske studier, eller utprøvende behandling, er studier som utføres på mennesker for å undersøke virkning av legemidler eller andre behandlingsmetoder, men også for å undersøke hvordan medikamenter omdannes i kroppen og om bivirkningene er akseptable.

Fant du det du lette etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen. Ikke send oss personlig informasjon, for eksempel navn, e-post, telefonnummer eller fødselsnummer.