Du står her: ForsideKliniske studierHeadache-map Headache-map Dette er et kvalitetsforbedringsprosjekt for å evaluere etterlevelsen av forebyggende tablettbehandling mot hodepine. Primære hodepinetilstander påfører både pasienter og deres pårørende betydelig belastning. I tillegg har det en vesentlig sosioøkonomisk kostnad for samfunnet. Utilfredsstillende respons på behandlingen er en kjent klinisk utfordring, og som ved andre langsiktige profylaktiske behandlingsformer er etterlevelse et betydelig problem. Innholdsoversikt Om studien InnledningDette prosjektet ønsker å systematisk samle blodprøvesvar som tas av pasienter som av ulike årsaker er på sykehuset. Resultatene vil kunne gi informasjon til helsepersonell om etterlevelsen av behandlingen som gis per i dag og dermed gi et grunnlag for å kunne forbedre kvaliteten på behandlingen av disse pasientene i framtidige prosjekter. Vitenskapelig tittel Headache-map: The Headache Medication Adherence Project: A quality improvement project Les mer om studien Prosjektside i Cristin (Current Research Information System in Norway) Informasjon om deltakelseStudien er åpen for inkludering fra 01.03.2021 Hvem kan delta? UtvalgPasienter som allerede mottar forebyggende tablettbehandling mot en primær hodepinetilstand. Hva innebærer studien? BeskrivelseProsjektet innebærer at det tas en blodprøve av pasienter som allerede bruker et forebyggende medikament og som av ulike grunner er på sykehuset. Det vil fylles ut et enkelt rekvisisjonsskjema med informasjon om medikamentet og aktuelle hodepinetilstand. Blodprøven tas på sykehusets prøvetakingspoliklinikker eller på sengepost. Blodprøven analyseres og vil gi et mål på hvor mye medisin som er i blodet (konsentrasjonen). Kontaktinformasjon KontaktinformasjonVed overordnede spørsmål om prosjektet kan du ta kontakt med:Tore Wergeland MeisingsetNasjonal kompetansetjeneste for hodepineE-post: hodepine@ntnu.no (merk: HeadacheMap) Om kliniske studierHva er kliniske studier?Kliniske studier, eller utprøvende behandling, er studier som utføres på mennesker for å undersøke virkning av legemidler eller andre behandlingsmetoder, men også for å undersøke hvordan medikamenter omdannes i kroppen og om bivirkningene er akseptable. Vilkår og rettigheter ved deltakelse i kliniske studierDeltar du i en klinisk studie, har du blant annet rett til å trekke deg, få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert på deg, og bli informert om eventuelle endringer i studien. Ekspertpanelet gir råd ved alvorlig livsforkortende sykdomEkspertpanelet skal hjelpe de aller sykeste pasientene med kort tid igjen å leve. Disse pasientene kan få en ny og grundig vurdering av behandlingsmulighetene sine, etter at all etablert behandling er prøvd.