Formålet med registeret:
ALS-registeret har som formål å måle/sikre kvalitet og bidra til kvalitetsforbedring av helsetjenesten for pasienter med ALS eller andre motonevronsykdommer gjennom å registrere ressursbruk, hvilken behandling og utredning pasientene får.
Informasjon fra registeret kan:
- Være et verktøy for at sykehusene kan vurdere kvalitet i egen behandling og identifisere områder for kvalitetsforbedring
- Medvirke til at fagmiljøet kan utvikle og opprettholde godt tjenestetilbud lokalt og nasjonalt
- Kartlegge ressursbruk
- Bidra til å redusere uønsket variasjon
- Gi grunnlag for klinisk og epidemiologisk forskning