Forskningsrådgiving

Våre rådgivere har bred medisinsk, helsefaglig og vitenskapelig kompetanse og kompetanse innen alle faser av planlegging og gjennomføring av en klinisk studie. Vi bistår forskere fra ide til ferdig prosjekt.

En dame og mann sitter og ser på et stort ark

Foto: colourbox.com

Kontaktinformasjon

kontakt: kliniskforskningsenhet@stolav.no

 

Vi kan bistå i søknadsfase med råd om finansieringskilder, protokoll, studiedesign, statistikk, budsjettering. 

Forskningsrådgiverne i Klinisk forskningsenhet Midt-Norge kan bidra med:

  • medisinsk, helsefaglig og vitenskapelig kompetanse for planlegging og gjennomføring,
  • studiekoordinator til praktisk hjelp ved oppstart av studie og opplæring av studiemedarbeidere,
  • råd ved søknader til REK/ SLV om godkjenning av prosjekt,
  • å sikre at studien følger pålagte krav som Good Clinical Practice (GCP) og etiske/GDPR- og lokale krav (HMN, St Olav og NTNU),
  • tilrettelegge/forberede/bistå ved monitorering/audit/inspeksjon,
  • prosjektøkonomi,
  • kontaktpersoner for klinikker og institutter (link kommer)
Våre tjenester for gjennomføring av studien kan avtales som en del av prosjektplanen og budsjett allerede i søknadsfasen.
Våre kontakter i NorCRIN og Ecrin kan bidra til å finne partnere og forskningsstøtte til multisenterstudier i Norge og Europa. 
Fant du det du lette etter?