Håp for Huntingtons sykdom - åpent møte

Aktiviteter og opplæring for pasienter og pårørende, 04.06.2018

Håp for Huntington - et samarbeidsmøte mellom Ressurssenter for Huntingtons sykdom, Huntingtonforeningen, St. Olavs hospital og Senter for Sjeldne diagnoser. For både pasienter, pårørende, helsepersonell og andre interesserte.

Huntingtons sykdom er en arvelig hjernesykdom som kan gi motoriske, psykiske og kognitive forandringer. Sykdommen bryter sjelden ut før man er voksen, og det er stor variasjon i hvordan sykdommen arter seg.

Huntingtons omfattende konsekvenser for familien. Det finnes per i dag ingen kurativ medisin. Det er imidlertid nylig presentert lovende forskningsresultater, og en oppdatering av disse resultatene vil bli presentert på et åpent møte om Huntingtons sykdom i Trondheim 4. juni 2018.

Når og hvor

Dato: 04.06.2018
Klokkeslett: 18:00-21:00
Sted: Sparebank 1 SMN møtelokaler, Amfiet, Søndre gate 4. Lett servering.
Arrangør: Ressurssenter for Huntingtons sykdom, Huntingtonforeningen, St. Olavs hospital og Senter for Sjeldne diagnoser.
Kontaktinformasjon: Ingunn Stokke Hagstrøm
Avdelingsleder, Ranheim helse- og velferdsenter
Telefon: 975 16 214
Mer informasjon: Fagnettverk Huntington Program og informasjon
ingunn.stokke.hagstrom@trondheim.kommune.no

Dette er et åpent møte for alle som er interessert, berørt eller jobber med Huntingtons sykdom. På møtet kommer blant andre:

• presidenten i Den Europeiske Huntingtonforeningen, Astri Arnesen
• representant fra Senter for sjeldne diagnoser (SSD)
• genetisk veileder Inga Bjørnevoll fra St. Olavs hospital
• representanter fra Ressurssenteret for Huntingtons sykdom i Midt-Norge
• representanter fra Huntingtonforeningen i Trøndelag
• representanter fra Trondheim kommune/helse og velferdskontoret

Ta gjerne kontakt på telefon 952 63 271 om du har spørsmål.

Påmelding er ønskelig til ranheim-helse.postmottak@trondheim.kommune.no,
men du kan også komme uanmeldt.

For mer informasjon og program, gå inn på Fagnettverk Huntington.